Nomination - D^r Pierre J. Charest

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Ottawa, août 2004 -Diane Gorman, sous-ministre adjointe de la Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA), a le plaisir d'annoncer la nomination du D^r Pierre J. Charest à titre de directeur général intérimaire de la Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques (DPBTG). Le D^r Charest assume ses nouvelles responsabilités depuis le 12 juillet 2004, remplaçant à titre intérimaire Julia Hill, qui a été nommée directrice exécutive de la Stratégie de mise en oeuvre, au Comité consultatif externe sur la réglementation intelligente du Bureau du Conseil privé.

Nommé directeur général du Bureau de la biotechnologie et de la science à la DGPSA en janvier 2002, le D^r Charest compte plus de 17 ans d'expérience en biotechnologie dans les domaines de la gestion, de l'élaboration des politiques et de la recherche en agriculture, en foresterie et en santé. Le D^r Charest a obtenu son doctorat (Ph.D.) en biologie moléculaire à l'Université Carleton en 1989, et sa maîtrise (M.Sc.) et son baccalauréat (B.Sc.A.) en agronomie à l'Université Laval. Avant d'entrer à Santé Canada, il a été directeur du programme de science du Service canadien des forêts, où il a participé au groupe de travail du gouvernement fédéral pour le renouvellement de la stratégie canadienne en matière de biotechnologie. Au Service canadien des forêts, le D^r Charest a également occupé divers postes, dont celui de chef de projet en biotechnologie.

Auteur et chercheur prolifiques, le D^r Charest a rédigé ou corédigé 77 publications scientifiques, présenté 80 communications scientifiques et donné 28 conférences sur invitation. Il a fréquemment participé à des comités d'examen d'organismes subventionnaires comme le CRSNG, la Fondation canadienne pour l'innovation et les Instituts de recherche en santé du Canada, et s'est vu décerner de nombreux prix, dont trois de la fonction publique fédérale.

La Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques (DPBTG) est l'organisme de réglementation au Canada, responsable d'assurer l'innocuité, l'efficacité et la qualité de tous les produits biologiques et radiopharmaceutiques à usage humain commercialisés au Canada. Parmi ces produits, mentionnons le sang et les produits sanguins, les vaccins antiviraux et antibactériens, les produits thérapeutiques génétiques, les tissus, les organes et les xénogreffes, qui sont fabriqués au Canada ou ailleurs dans le monde. Avant qu'un fabricant ou un promoteur obtienne le permis de commercialiser un produit au Canada (nommé communément avis de conformité), il doit démontrer l'innocuité et l'efficacité de son produit. Lorsque le produit a été approuvé au Canada, la DPBTG surveille son innocuité et son efficacité pendant son cycle de vie au Canada.

Grâce au travail de la DPBTG, les professionnels de la santé (notamment les médecins et autres partenaires clés) reçoivent l'importante information dont ils ont besoin pour présenter des recommandations éclairées aux Canadiens et aux Canadiennes au sujet des vaccins, des produits sanguins et d'autres traitements.

Le D^r Charest a son bureau à Ottawa et on peut communiquer avec lui au 613-946-1513.