L'Inspectorat s'occupe actuellement, non seulement des produits pharmaceutiques à usage humain mais aussi des produits pharmaceutiques à usage vétérinaire mis sur le marché au Canada (à l'exception des produits biologiques vétérinaires). Ceci comprend l'évaluation de la fabrication, l'emballage/étiquettage, l'analyse, l'importation, la distribution et la vente en gros des produits vétérinaires dans le but de s'assurer de la conformité aux normes des Bonnes pratiques de fabrication (BPF), aussi bien pour les établissements canadiens que pour les établissements étrangers. De plus, l'Inspectorat délivre des licences d'établissement à des compagnies canadiennes engagées dans l'une des activités mentionnées ci-dessus. Quand c'est nécessaire, une copie du site étranger est attaché à la licence d'établissement pour indiquer les installations où sont fabriqués les médicaments que la compagnie canadienne va importer.