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Médicaments et produits de santé

Publication de l'ébauche (étape 2) de la ligne directrice l'ICH E18 : Genomic Sampling and Management of Genomic Data

La ligne directrice susmentionnée a été publiée par le comité directeur de l'International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (l'ICH) à des fins de consultation et est publiée sur le site Web de l'ICH à titre d'information et en vue de recueillir des commentaires conformément à l'étape 2 du processus de l'ICH.

Comment participer

Cette consultation est disponible pour vos commentaires du 8 janvier 2016 au 7 avril 2016. Veuillez sélectionner et voir les différents liens ci-dessous tel que « Document de consultation ». Après l'avoir lu, veuillez remplir soumettre par courriel, télécopieur ou par la poste à :

Dre Agnes Klein
Centre d'évaluation des produits radiopharmaceutiques et biothérapeutiques
Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques
Direction générale des produits de santé et des aliments
Santé Canada
100, promenade Eglantine, Pré Tunney
Ottawa, Ontario
K1A 0K9

Courriel : agnes.v.klein@hc-sc.gc.ca
Téléphone : 613-954-5706
Télécopieur : 613-946-0639

Document de consultation

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires et suggestions au plus tard le 7 avril 2016.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site web.
Si vous avez des questions, veuillez nous contacter Dre Agnes Klein.

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