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Médicaments et produits de santé

Publication de l'ébauche (étape 2) de la ligne directrice l'International Council on Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (l'ICH) : E6 : Addendum intégré: Les bonnes pratiques cliniques

Avertissement Ce contenu a été archivé le 16 février 2016.

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Avis au lecteur : La période de consultation en ligne est maintenant terminée.

La ligne directrice susmentionnée a été publiée par le comité directeur de l'ICH à des fins de consultation et est publiée sur le site Web de Santé Canada à titre d'information et en vue de recueillir des commentaires conformément à l'étape 2 du processus de l'ICH.

Comment participer

Cette consultation est disponible pour vos commentaires du 25 novembre 2015 au 1er février 2016. Veuillez sélectionner et voir les différents liens ci-dessous tel que « Document de consultation ». Après l'avoir lu, veuillez remplir soumettre par courriel, télécopieur ou par la poste à :

Norman Viner
Centre d'évaluation des produits radiopharmaceutiques et biothérapeutiques
Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques
Direction générale des produits de santé et des aliments
Santé Canada
100, promenade Eglantine, Pré Tunney
Ottawa, Ontario
K1A 0K9

Courriel : norman.viner@hc-sc.gc.ca
Téléphone : 613-293-1962
Télécopieur : 613-952-2816

Document de consultation

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires et suggestions au plus tard le 1er février 2016.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site web.

Si vous avez des questions, veuillez nous contacter norman.viner@hc-sc.gc.ca.

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