Règlement sur les aliments et drogues - Projet 1624 - Modification à l'annexe F

La consultation en ligne est maintenant terminée. Le contenu trouvé sur cette page présente la consultation telle que présentée au public et contient l'information qui faisait l'objet de soumissions pendant la période de consultation.

Cette lettre a pour but de permettre des commentaires sur la proposition d'ajouter quatre ingrédients médicinaux - eculizumab, olmesartan medoxomil, romiplostim et ustekinumab - à la partie I de l'annexe F du Règlement sur les aliments et drogues.

Comment participer

Cette consultation est disponible pour vos commentaires du 11 janvier 2010 au 27 mars 2010. Veuillez sélectionner et lire le «  Document de consultation » en utilisant le lien ci-dessous. Après l'avoir lu, veuillez soumettre vos commentaires par courriel, télécopieur ou par la poste à :

Regaff-affreg@hc-sc.gc.ca

Mentionner projet numéro 1624
Bureau des politiques, sciences et programmes internationaux
Direction des produits thérapeutiques
Santé Canada
1600, rue Scott, Holland Cross
Tour ' B ', deuxième étage
Indice de l'adresse : 3102C5
Ottawa (Ontario)  K1A 0K9
Téléphone : (613) 948-4623
Télécopieur :(613) 941-6458

Document de consultation

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires et suggestions au plus tard le 27 mars 2010.

Informer les Canadiens et Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site web.

Si vous avez des questions, veuillez nous contacter à Affaires réglementaires.