MedEffet Canada

Dans le cadre de ses responsabilités réglementaires, Santé Canada mène des consultations concernant la surveillance des médicaments et des produits de santé commercialisés, surtout en ce qui concerne la notification de leurs effets indésirables. Les commentaires et les suggestions des participants contribuent à l'élaboration de priorités stratégiques pour ces programmes, en nous aidant à définir pour ceux-ci des objectifs à court, à moyen et à long terme.

Consultations en cours

Consultations antérieures

2009

• Consultation sur le projet de modification du Règlement sur les aliments et drogues relativement aux « Rapports sur les réactions indésirables aux drogues » - Partie I de la Gazette du Canada

2008

• Projet de modification du Règlement sur les aliments et drogues relativement aux rapports de pharmacovigilance annuels
• Ébauche du document de lignes directrices à l'intention de l'industrie - Notification des effets indésirables des produits de santé commercialisés

2007

• Publication de l'Ébauche de la ligne directrice - Communication des risques dans le cadre du Régime canadien d'accès aux médicaments (RCAM)
• Ébauche du document d'orientation - Éléments déclencheurs de la diffusion de documents de communication des risques concernant les produits de santé commercialisés destinés aux humains

2006

• Diffusion, pour formulation de commentaires, de l'ébauche du document de lignes directrices à l'intention de l'industrie, Notification des effets indésirables des produits de santé commercialisés
• Ébauche des critères d'attestation pour les agences de pré-approbation de la publicité destinée aux consommateurs
• Initiative MedEffet Canada
• Communication des renseignements sur les risques (section 2.21) de l'ébauche révisée des Lignes directrices sur la publicité des produits de santé commercialisés destinée aux consommateurs
• Deuxième ronde de consultation externe des intervenants Ébauche révisée des Lignes directrices sur la publicité des produits de santé commercialisés destinée aux consommateurs (pour les médicaments en vente libre incluant les produits de santé naturels)

2005

• Groupe consultatif d'experts sur les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 AINS
• Réunion de travail sur le renforcement de l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité des médicaments dans le monde réel du 13 au 15 septembre 2005

2001

• Bureau d'évaluation des produits homologués - Atelier de recherche sur l'efficacité et les effets des médicaments

Pour vous renseigner sur les autres activités de consultation en cours à Santé Canada, veuillez consulter la section Participation du public du site Web du Ministère.