MedEffet Canada

Dans le cadre de ses responsabilités réglementaires, Santé Canada mène des consultations concernant la surveillance des médicaments et des produits de santé commercialisés, surtout en ce qui concerne la notification de leurs effets indésirables. Les commentaires et les suggestions des participants contribuent à l'élaboration de priorités stratégiques pour ces programmes, en nous aidant à définir pour ceux-ci des objectifs à court, à moyen et à long terme.

Consultations en cours

• Ébauche de ligne directrice révisée - Examen visant à déterminer si le nom médicament est à présentation et à consonance semblables (PSPCS) [2013-02-19]

Consultations antérieures

2011

• Ébauche de la ligne directrice - Monographie de produit de la partie III : Renseignements pour le consommateur [2011-07-21]

2010

• Consultation - Ébauche du Cadre de vigilance des produits de santé

2009

• Consultation sur le projet de modification du Règlement sur les aliments et drogues relativement aux « Rapports sur les réactions indésirables aux drogues » - Partie I de la Gazette du Canada