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Association entre TARCEVA (erlotinib) et des cas de perforation gastro-intestinale, de syndrome de Stevens-Johnson et de perforation de la cornée - Pour les professionnels de la santé

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Contact: Bureau du métabolisme, de l'oncologie et des sciences de la reproduction (BMOSR)

La Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) affiche sur le site Web de Santé Canada des avertissements concernant l'innocuité des produits de santé, des avis de santé publique et des communiqués de presse afin d'être utilisés par les professionnels de la santé, les consommateurs et les autres parties intéressées. Ces avis sont parfois préparés avec les Directions de la DGPSA, incluant les secteurs pré-commercialisation et post-commercialisation, ainsi qu'avec les détenteurs d'autorisation de mise en marché et autres intervenants. Bien que la DGPSA soit responsable de l'homologation des produits thérapeutiques aux fins de mise en marché, elle n'endosse ni le produit ni la compagnie. Toute question concernant l'information relative à un produit devrait faire l'objet d'une discussion avec votre professionnel de la santé.

La présente est une copie d'une lettre de Hoffman-La Roche Limitée.
Veuillez communiquer avec la compagnie pour obtenir copie de toute référence, pièce jointe ou annexe.

Renseignements importants en matière d'innocuité approuvés par Santé Canada concernant TARCEVA (erlotinib)

Le 8 mai 2009

Objet : Association entre TARCEVA^® (erlotinib) et des cas de perforation gastro-intestinale, de syndrome de Stevens-Johnson et de perforation de la cornée

Aux professionnels de la santé,

Hoffmann-La Roche Limitée, en collaboration avec Santé Canada, aimerait vous faire part de nouveaux renseignements importants concernant l'innocuité de TARCEVA^® (erlotinib). Roche vous fait parvenir cette lettre afin de s'assurer que vous disposez de l'information la plus récente lorsque vous envisagez TARCEVA comme option thérapeutique pour l'une de ses indications approuvées.

TARCEVA est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur de type 1 du facteur de croissance épidermique humain (HER1), également appelé récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'emploi de TARCEVA en monothérapie est autorisé dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dont l'expression de l'EGFR est positive ou inconnue et suivant l'échec d'au moins une chimiothérapie antérieure.

Dans le cadre de ses activités courantes de pharmacovigilance, Roche a évalué les signaux de troubles gastro-intestinaux, de toxicité cutanée et de troubles oculaires identifiés par son système interne de détection de signaux issus des essais cliniques, des déclarations spontanées et des publications scientifiques. Compte tenu de cette évaluation, les recommandations suivantes sont faites :

Perforation gastro-intestinale
De rares cas de perforation gastro-intestinale (115) chez des patients traités par TARCEVA ont été signalés dans des essais cliniques, par des déclarations spontanées et une des publications scientifiques. Les patients recevant de façon concomitante des agents antiangiogéniques, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et/ou une chimiothérapie à base de taxane, ou ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou de diverticulite, présentent un risque plus élevé de perforation gastro-intestinale. Le traitement par TARCEVA devrait être interrompu ou arrêté chez les patients présentant une perforation gastro-intestinale.

Affections cutanées bulleuses et exfoliatives
De très rares cas, parfois mortels, d'affections cutanées bulleuses, exfoliatives et vésiculeuses, suggérant le syndrome Stevens-Johnson ou à la nécrolyse épidermique toxique (10), chez des patients traités par TARCEVA ont été signalés dans des essais cliniques et des déclarations spontanées. Le traitement par TARCEVA devrait être interrompu ou arrêté chez les patients qui présentent les affections cutanées graves telles que les réactions cutanées bulleuses, exfoliatives ou entraînant des vésicules.

Troubles oculaires
De très rares cas de perforation de la cornée (6) chez des patients traités par TARCEVA ont été signalés dans des essais cliniques et des déclarations spontanées. L'ulcère de la cornée est une réaction indésirable connue du traitement par TARCEVA. Celle-ci est décrite dans la monographie actuelle de TARCEVA. D'autres troubles oculaires, y compris la croissance anormale des cils, la kératoconjonctivite sèche et la kératite, ont aussi été signalés chez des patients traités par TARCEVA et constituent des facteurs de risque de perforation et d'ulcère de la cornée. Le traitement par TARCEVA devrait être interrompu ou arrêté chez les patients qui présentent des troubles oculaires aigus ou une aggravation de ces troubles (p. ex., douleur oculaire).

Santé Canada travaille actuellement avec le fabriquant afin d'inclure les renseignements en matière d'innocuité mentionnés ci-dessus dans la monographie de TARCEVA.

La prise en charge des réactions indésirables liées à un produit de santé commercialisé dépend de la participation active des professionnels de la santé et des consommateurs aux programmes de déclaration des réactions indésirables. Il est généralement admis que le taux de déclaration de réactions indésirables signalées spontanément sous-estime les risques associés à la prise d'un produit de santé. Toute réaction indésirable grave et/ou imprévue chez des patients prenant TARCEVA doit être signalée à Hoffmann-La Roche Canada Limitée ou à Santé Canada, aux adresses suivantes :

Si vous avez des questions ou désirez de plus amples renseignements sur l'emploi de TARCEVA, veuillez communiquer avec le Service d'information sur les médicaments de Hoffmann-La Roche Limitée, au 1-888-762-4388, du lundi au vendredi, de 8 h 30 à 16 h 30 (heure de l'Est).

Veuillez agréer nos salutations distinguées.

originale signée par

Lorenzo Biondi,
Vice-président, Affaires médicales et réglementaires
Hoffmann-La Roche Limitée