Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.
Contact: Direction des produits de santé commercialisés
La Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) affiche sur le site Web de Santé Canada des avertissements concernant l'innocuité des produits de santé, des avis de santé publique et des communiqués de presse afin d'être utilisés par les professionnels de la santé, les consommateurs et les autres parties intéressées. Ces avis sont parfois préparés avec les Directions de la DGPSA, incluant les secteurs pré-commercialisation et post-commercialisation, ainsi qu'avec les détenteurs d'autorisation de mise en marché et autres intervenants. Bien que la DGPSA soit responsable de l'homologation des produits thérapeutiques aux fins de mise en marché, elle n'endosse ni le produit ni la compagnie. Toute question concernant l'information relative à un produit devrait faire l'objet d'une discussion avec votre professionnel de la santé.
La présente est une copie d'une lettre de Hoffmann-La Roche Limitée.
Veuillez communiquer avec la compagnie pour obtenir copie de toute référence, pièce jointe ou annexe.
Communication au public
Renseignements importants en matière d'innocuité approuvés par Santé Canada concernant ACCUTANE ROCHE (isotrétinoïne)
Le 16 février 2010
Objet : Association entre ACCUTANE™ ROCHE® (isotrétinoïne) et des cas de réactions cutanées graves
Hoffmann-La Roche Limitée, en collaboration avec Santé Canada, désire vous faire part de nouveaux renseignements importants concernant l'innocuité d'ACCUTANE™ ROCHE® (isotrétinoïne).
ACCUTANE est un médicament utilisé pour le traitement de l'acné grave (nodulaire et/ou inflammatoire) que d'autres traitements anti-acnéiques, y compris les antibiotiques, ne parviennent pas à guérir. L'acné est une affection cutanée qui touche principalement les adolescents et qui est caractérisée par l'apparition de lésions (boutons, kystes, nodules), le plus souvent localisées sur le visage, la poitrine et le dos.
Au cours des 25 dernières années, ACCUTANE a été prescrit à environ 16 millions de patients dans le monde. En tout, 66 cas de réactions cutanées graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique) associées à l'utilisation d'Accutane chez les adultes et les enfants ont été signalés dans le monde. Malgré la présence d'autres facteurs dans la majorité des cas signalés, on ne peut exclure un lien entre ACCUTANE et ces réactions cutanées graves.
La prise en charge des réactions indésirables liées à un produit de santé commercialisé dépend de la participation active des professionnels de la santé et des consommateurs aux programmes de déclaration des réactions indésirables. Il est généralement admis que le taux de déclaration d'effet indésirable sous-estime les risques associés à la prise d'un produit de santé. Toute réaction cutanée grave ou toute autre réaction indésirable grave ou inattendue chez des patients recevant ACCUTANE doit être signalée à Hoffmann-La Roche Canada Limitée ou à Santé Canada, aux adresses qui figurent ci-dessous :
Si vous avez des questions ou désirez de plus amples renseignements sur l'utilisation d'ACCUTANE, veuillez communiquer avec le Service d'information sur les médicaments de Hoffmann-La Roche Limitée, au 1-888-762-4388, de 8 h 30 à 16 h 30, heure de l'Est, du lundi au vendredi.
Veuillez agréer nos salutations distinguées.
originale signée par
Lorenzo Biondi
Vice-président, Affaires médicales et réglementaires
Hoffmann-La Roche Limitée