Évaluation des demandes d'homologation de nouveaux médicaments

La Direction des médicaments vétérinaires travaille conjointement avec plusieurs groupes clés d'intervenants. Chaque groupe joue un rôle essentiel quant au maintien de normes supérieures canadiennes concernant l'innocuité et l'efficacité des médicaments vétérinaires.

Toutes les demandes relatives aux nouveaux médicaments subissent un processus de révision exhaustif, devant satisfaire aux critères parmi les plus stricts à travers le monde. Que nos évaluateurs à la Direction fassent l'examen de médicaments pour la prévention de maladies chez les poulets, de traitements pour la pneumonie des bovins, de sédatifs pour les chevaux ou d'antiparasitaires pour vos animaux de compagnie, les mêmes normes rigoureuses s'appliquent.

La demande d'homologation d'un nouveau médicament doit répondre à toutes les exigences de la Loi sur les aliments et drogues et de son Règlement qui sont sous la juridiction de Santé Canada. Suite à une révision approfondie, les évaluateurs de la Direction des médicaments vétérinaires évaluent le médicament et font des recommandations relativement à l'acceptation ou au rejet de l'utilisation du produit au Canada. S'il y a absence de consensus ou besoin de consultation extérieure, des experts peuvent être consultés ou un groupe consultatif peut être convoqué pour procéder à un nouvel examen de la demande.

Si une demande d'homologation d'un nouveau médicament est acceptée et que le produit est approuvé, Santé Canada délivre un Avis de conformité au fabricant, lui précisant les conditions régissant la vente et l'utilisation du produit au Canada.