Étude nationale des cliniques de mammographie canadiennes

3. Le programme NEXT

Le programme NEXT a été créé en 1972 par le Bureau of Radiological Health (aujourd'hui le Center for Devices and Radiological Health ) de l'USFDA. Il a été conçu pour assurer le suivi dans le temps (tendances) de l'efficacité des programmes de protection contre le rayonnement établis par les participants, habituellement les gouvernements des états, des provinces ou des territoires, grâce à une série d'études sur le rendement des appareils (évaluations) effectuées à intervalles réguliers.

Les études NEXT présentent les caractéristiques suivantes : envergure nationale; collaboration centralisée; étalonnage des appareils et analyse des données; protocole d'étude normalisé et échantillonage aléatoire des cliniques étudiées. Toutes les doses de rayonnement et les données sur l'imagerie sont mesurées à l'aide de fantômes. En plus du protocole pour la mammographie, des protocoles incluant tous les fantômes de dosimétrie et d'imagerie requis ont été mis au point pour la vue postéroantérieure de la poitrine (PA), pour l'examen de l'abdomen, la radioscopie, les examens dentaires et, plus récemment, pour les examens pédiatriques. Les protocoles NEXT qui seront utilisés dans l'avenir au Canada pourraient comporter un protocole de mammographie révisé et la tomographie informatisée. En outre, ces protocoles pourraient mettre l'accent sur la pédiatrie.

Le Bureau de la radioprotection participe activement au programme NEXT presque depuis sa création et maintient une collaboration étroite avec l'USFDA.