Mise à jour de la liste des médicaments - hiver 2008/2009

• Ajouts à la liste des médicaments
  • Médicaments couverts sans restriction
  • Nouveaux médicaments d'usage restreint
• Ajout des médicaments pour la maladie d'Alzheimer
• Nouvelles indications
• Médicaments non inscrits au formulaire
• Médicaments retirés du marché par le fabricant
• Changements de statut pour les inhibiteurs de la pompe à proton (IPP)
• Liste de médicaments pour soins palliatifs
• Modifications apportées au fabricant
• Modifications apportées au nom de la marque
  

Définition des services

Médicaments couverts sans restriction

Les médicaments couverts sans restriction sont ceux qui figurent à la Liste des médicaments du programme des SSNA et pour lesquels il n'existe aucun critère d'admissibilité ou obligation d'autorisation préalable.

Médicaments d'usage restreint

Les médicaments à usage restreint sont jugés utiles dans certaines circonstances, ou encore font l'objet de restrictions ayant trait à la quantité ou à la fréquence d'administration. Ces médicaments ne sont couverts que si leur utilisation répond à des critères d'admissibilité précis.

Médicaments non ajoutés à la Liste

Les médicaments non inscrits au formulaire sont des médicaments qui ne sont pas inscrits à la Liste des médicaments du Programme des SSNA après un examen du Programme commun d'évaluation des médicaments (PCÉM) et/ou du Comité fédéral de pharmacie et de thérapeutique (CFPT). Ces médicaments ne seront pas couverts par le programme des SSNA parce que les résultats d'études publiées ne démontrent pas leur valeur clinique ou un rapport coût-efficacité supérieur à celui d'autres traitements. Une couverture peut être considérée dans des circonstances spéciales sur réception du « Formulaire de demande d'exception  ». Les demandes sont étudiées en fonction de chaque cas.

Exclusions

Certains médicaments utilisés dans le traitement d'affections particulières ne sont pas considérés comme étant du ressort du Programme des SSNA et, en conséquence, ne sont pas couverts par celui-ci (par exemple, les cosmétiques et les agents anti-obésité). De même, certains médicaments seront exclus du Programme des SSNA, conformément aux recommandations du PCÉM ou du CFPT, parce que les résultats d'études publiées ne démontrent pas leur valeur clinique ou un rapport coût-efficacité supérieur à celui d'autres traitements, ou encore parce que les résultats d'études cliniques sont insuffisants pour justifier une couverture.

Nota: Le processus d'appel et la Politique d'approvisionnement d'urgence ne s'appliqueront pas aux médicaments exclus.

NIM (Numéro d'identification de médicament)
FAB (Code de trois lettres servant à identifier le fabricant)

Ajouts à la liste des médicaments

Médicaments couverts sans restriction

Médicaments provenant d'une seule compagnie

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02312301	ABB	KALETRA 100MG/25MG COMPRIMÉ	08/01/2009
02318008	ALC	TRAVATAN Z 0.004% OPTH SOL	08/01/2009

Médicaments provenant de plusieurs compagnies

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
00510696	APX	APO-ASEN ECT 325MG COMPRIMÉ	21/10/2008
02291037	APX	APO-DILTIAZ TZ 120MG ER CAPSULE	06/10/2008
02291045	APX	APO-DILTIAZ TZ 180MG ER CAPSULE	06/10/2008
02291053	APX	APO-DILTIAZ TZ 240MG ER CAPSULE	06/10/2008
02291061	APX	APO-DILTIAZ TZ 300MG ER CAPSULE	06/10/2008
02291088	APX	APO-DILTIAZ TZ 360MG ER CAPSULE	06/10/2008
02293358	APX	APO-GABAPENTIN 600MG COMPRIMÉ	03/09/2008
02293358	APX	APO-GABAPENTIN 600MG COMPRIMÉ	03/09/2008
02293366	APX	APO-GABAPENTIN 800MG COMPRIMÉ	03/09/2008
02291967	APX	APO-ONDASETRON 4MG/5ML OL	27/08/2008
02313928	APX	APO-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	06/10/2008
02313936	APX	APO-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	06/10/2008
02313901	APX	APO-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	06/10/2008
02313944	APX	APO-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	06/10/2008
02290812	APX	APO-TIMOP 0.5% GEL OP	17/11/2008
02316099	CBT	CO-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	06/10/2008
02316110	CBT	CO-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	06/10/2008
02316080	CBT	CO-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	06/10/2008
02316129	CBT	CO-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	06/10/2008
00472476	APX	ENTERIC COATED ASA 650MG COMPRIMÉ	21/10/2008
02297868	GEN	GEN-ODANSETRON 4MG COMPRIMÉ	01/11/2008
02307812	CBT	GEN-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	08/10/2008
02307839	CBT	GEN-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	08/10/2008
02307804	CBT	GEN-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	08/10/2008
02307847	CBT	GEN-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	08/10/2008
02301156	GEN	GEN-RAMIPRIL 1.25MG CAPSULE	10/09/2008
02301148	GEN	GEN-RAMIPRIL 1.25MG CAPSULE	10/09/2008
02301172	GEN	GEN-RAMIPRIL 10MG CAPSULE	10/09/2008
02301164	GEN	GEN-RAMIPRIL 5MG CAPSULE	10/09/2008
02301148	GEN	GEN-RAMPIRIL 1.25 CAPSULE	10/09/2008
02301172	GEN	GEN-RAMPIRIL 10MG CAPSULE	10/09/2008
02301156	GEN	GEN-RAMPIRIL 2.5MG CAPSULE	10/09/2008
02301164	GEN	GEN-RAMPIRIL 5MG CAPSULE	10/09/2008
02310295	GEN	GEN-VENLAFAXINE XR 150MG CAPSULE	06/10/2008
02310279	GEN	GEN-VENLAFAXINE XR 37.5MG CAPSULE	06/10/2008
02310287	GEN	GEN-VENLAFAXINE XR 75MG CAPSULE	06/10/2008
02313405	JAP	JAMP-CITALOPRAM 20MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02313413	JAP	JAMP-CITALOPRAM 40MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02305259	MIN	MINT-ODANSETRON 4MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02305267	MIN	MINT-ODANSETRON 8MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02315653	MIN	MINT-TOPIRAMATE 100MG COMPRIMÉ	06/01/2009
02315661	MIN	MINT-TOPIRAMATE 200MG COMPRIMÉ	06/01/2009
02315645	MIN	MINT-TOPIRAMATE 25MG COMPRIMÉ	06/01/2009
02284243	NOP	NOVO-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	26/09/2008
02284251	NOP	NOVO-QUETIAPINE 150MG COMPRIMÉ	26/09/2008
02284278	NOP	NOVO-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	26/09/2008
02284235	NOP	NOVO-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	26/09/2008
02284226	NOP	NOVO-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	26/09/2008
02315963	PMS	PMS-CETIRIZINE 20MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02302624	PMS	PMS-DICLOFENAC 25MG DR COMPRIMÉ	10/09/2008
02302616	PMS	PMS-DICLOFENAC 25MG DR COMPRIMÉ	10/09/2008
02302616	PMS	PMS-DICLOFENAC 25MG DR COMPRIMÉ	10/09/2008
02302624	PMS	PMS-DICLOFENAC 50MG DR COMPRIMÉ	10/09/2008
00836133	PMS	PMS-IBUPROFEN 400MG COMPRIMÉ	10/09/2008
00836133	PMS	PMS-IBUPROFEN 400MG COMPRIMÉ	10/10/2008
00839264	PMS	PMS-IBUPROFEN 600MG COMPRIMÉ	10/09/2008
00839264	PMS	PMS-IBUPROFEN 600MG COMPRIMÉ	10/09/2008
02296578	PMS	PMS-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02296594	PMS	PMS-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02296551	PMS	PMS-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02296608	PMS	PMS-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02312085	PMS	PMS-TOPIRAMATE 50MG COMPRIMÉ	08/01/2009
02312247	RBY	RAN-ODANSETRON 4MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02312255	RBY	RAN-ODANSETRON 8MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02310503	RBY	RAN-RAMIPRIL 1.25MG CAPSULE	08/10/2008
02310546	RBY	RAN-RAMIPRIL 10MG CAPSULE	08/10/2008
02310511	RBY	RAN-RAMIPRIL 2.5MG CAPSULE	08/10/2008
02310538	RBY	RAN-RAMIPRIL 5MG CAPSULE	08/10/2008
02311712	RAT	RATIO-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02311747	RAT	RATIO-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02311704	RAT	RATIO-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02311755	RAT	RATIO-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02303361	RIV	RIVA-FLUVOX 100MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02315327	RIV	RIVA-METOPROLOL-L 100MG COMPRIMÉ	24/11/2008
02315300	RIV	RIVA-METOPROLOL-L 25MG COMPRIMÉ	24/11/2008
02315319	RIV	RIVA-METOPROLOL-L 50MG COMPRIMÉ	24/11/2008
02299364	RIV	RIVA-OXYBUTYNIN 5MG COMPRIMÉ	24/10/2008
02316706	RIV	RIVA-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	07/01/2009
02316722	RIV	RIVA-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	07/01/2009
02316692	RIV	RIVA-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	07/01/2009
02316730	RIV	RIVA-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	07/01/2009
02316447	RIV	RIVA-VALACYCLOVIR 500MG CAPLET	06/01/2009
02266539	SDZ	SANDOZ-CLARITHROMYCIN 250MG COMPRIMÉ	26/09/2008
02266547	SDZ	SANDOZ-CLARITHROMYCIN 500MG COMPRIMÉ	26/09/2008
02261936	SDZ	SANDOZ-DICLOFENAC 100MG SUPPOSITOIRES	26/11/2008
02261928	SDZ	SANDOZ-DICLOFENAC 50MG SUPPOSITOIRES	26/11/2008
02315262	SDZ	SANDOZ-PRAMIPEXOLE 0.25MG COMPRIMÉ	24/11/2008
02315270	SDZ	SANDOZ-PRAMIPEXOLE 0.5MG COMPRIMÉ	24/11/2008
02315289	SDZ	SANDOZ-PRAMIPEXOLE 1.0MG COMPRIMÉ	24/11/2008
02315297	SDZ	SANDOZ-PRAMIPEXOLE 1.5MG COMPRIMÉ	24/11/2008
02314002	SDZ	SANDOZ-QUETIAPINE 100MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02314010	SDZ	SANDOZ-QUETIAPINE 200MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02313995	SDZ	SANDOZ-QUETIAPINE 25MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02314029	SDZ	SANDOZ-QUETIAPINE 300MG COMPRIMÉ	23/09/2008
02314177	SDZ	SANDOZ-RABEPRAZOLE 10MG EC COMPRIMÉ	10/09/2008
02314185	SDZ	SANDOZ-RABEPRAZOLE 20MG EC COMPRIMÉ	10/09/2008

Nouveaux médicaments d'usage restreint

Médicaments provenant d'une seule compagnie

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02298805	FRS	EMEND 125MG CAPSULE	19/11/2008
02298791	FRS	EMEND 80MG CAPSULE	19/11/2008
02298813	FRS	EMEND PLAQUETTES DE 3	19/11/2008

Autorisation préalable nécessaire.

Pour la prévention des nausées aiguës et retardées et des vomissements en association avec un antagoniste 5-HT3 et la dexamthasone chez les patients qui ont reçu de la chimiothérapie hautement émétogène (ex. Cisplatine > 70mg/m2) et ce, chez les patients qui ont déjà souffert de vomissements malgré le traitement d'un antagoniste 5-HT3 et la dexamthasone suite à un cycle antérieur de chimiothérapie hautement émétogène.

Médicaments provenant de plusieurs compagnies

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02315866	APX	APO-ALFUZOSIN ER 10MG COMPRIMÉ	15/10/2008
02304678	SDZ	SANDOZ-ALFUZOSIN 10MG COMPRIMÉ	24/10/2008

Autorisation préalable nécessaire.

Pour le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne chez les patients qui ne tolèrent pas ou n'ont pas répondu à d'autres alpha-bloquants.

---

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02301334	APX	APO-BRIMONIDINE P 0.15% SOLUTION OPHTH	15/10/2008

Autorisation préalable nécessaire.

Pour les patients qui sont intolérants au tartrate de brimonidine 0.2% ou au chlorure de benzalkonium.

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02313421	PMS	PMS-BUPROPION SR 150MG COMPRIMÉ	23/10/2008

Autorisation préalable nécessaire.

Pour le traitement de la dépression chez les patients qui n'ont pas répondu ou qui ne tolèrent pas les autres antidépresseurs de la liste. (Notez que ce médicament ne sera pas approuvé pour cesser l'usage du tabac.)

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02316463	RIV	RIVA-PANTOPRAZOLE 40MG EC COMPRIMÉ	06/01/2009

Faites référence à « Changements de statut pour les inhibiteurs de la pompe à proton (IPP) ».

Ajout des médicaments pour la maladie d'Alzheimer

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02232044	PFI	ARICEPT 10MG COMPRIMÉ	22/12/2008
02232043	PFI	ARICEPT 5MG COMPRIMÉ	22/12/2008
02242115	NOV	EXELON 1.5MG CAPSULE	22/12/2008
02242116	NOV	EXELON 3MG CAPSULE	22/12/2008
02242117	NOV	EXELON 4.5MG CAPSULE	22/12/2008
02242118	NOV	EXELON 6MG CAPSULE	22/12/2008
02245240	NOV	EXELON SOLUTION ORALE	22/12/2008
02266725	JNO	REMINYL ER 16MG CAPSULE	22/12/2008
02266733	JNO	REMINYL ER 24MG CAPSULE	22/12/2008
02266717	JNO	REMINYL ER 8MG CAPSULE	22/12/2008

Autorisation préalable nécessaire.

Pour une couverture initiale de six mois pour les inhibiteurs de la cholinesterase :

• Un diagnostic de la maladie d'Alzheimer d'intensité légère à modérée ET
• Le test : Le Mini examen de l'état mental (Mini Mental State Exam (MMSE)) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours ET
• Le test : L'Échelle de détérioration globale (Global Deterioration Scale (GDS)) avec un résultat entre 4 et 6 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours.
• Une couverture au-delà de 6 mois sera basée sur une amélioration ou stabilisation de la fonction cognitive, des habiletés ou du comportement

Critères pour une couverture renouvelée aux intervalles de six mois :

• Diagnostic de la maladie d'Alzheimer est encore de léger à modéré ET
• Le résultat du MMSE > 10; ET
• Le résultat du GDS est entre 4 to 6; ET
• Une amélioration ou stabilisation dans au moins un des domaines suivants (s.v.p. indiquer si amélioration, détérioration, ou non changée)
  1. Mémoire, raisonnement et perception (ex : noms, tâches, MMSE)
  2. La tenue d'activités journalières (Instrumental activities of daily living: IADLs) (ex : téléphone, magasinage, préparation de repas)
  3. Activités quotidiennes de base (ex : prendre un bain, s'habiller, l'hygiène, l'utilisation de la toilette)
  4. Symptômes neuropsychiatriques (ex : agitation, délires, hallucinations, apathie)
     

Nouvelles indications

Les indications suivantes seront inscrites à la Liste des médicaments du Programme des SSNA :

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02242903	IMX	ENBREL 25MG INJECTION	08/12/2008
02274728	IMX	ENBREL 50MG INJECTION	08/12/2008
02258595	ABB	HUMIRA 40MG/0.8ML INJECTION	08/12/2008

Indication(s) : POLYARTHRITE RHUMATOÏDE, POLYARTHRITE PSORIASIQUE, SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE

Autorisation préalable requise.

Critères pour un an pour la couverture initiale d'étanercept à un MAXIMUM de 50 mg par semaine et d' adalimumab à un MAXIMUM de 40 mg aux 2 semaines:

1. Le médicament est prescrit par un rhumatologue ET
2. Le patient a eu un test cutané à la tuberculine
3. Servira au traitement de la réduction des signes et des symptômes des poussées évolutives des formes graves de la POLYARTHRITE RHUMATOÏDE

Le patient est réfractaire au :

• méthotrexate en traitement hebdomadaire par voie parentérale (S.C. ou I.M.) de 20 mg ou plus (15 mg ou plus si le patient a plus de 65 ans) pendant plus de 8 semaines.

PLUS au moins 2 des critères suivants :

• Léflunomide : 20 mg par jour pendant 10 semaines OU
• Sels d'or : injections hebdomadaires pendant 20 semaines OU
• Cyclosporine : 2-5 mg/kg/ jour pour 12 semaines OU
• Azathioprine : 2-3 mg/kg/jour pendant 3 mois OU
• Sulfasalazine : au moins 2 g par jour pendant 3 mois

PLUS une des associations suivantes :

• Méthotrexate avec cyclosporine (essai d'au moins 4 mois avec l'association des deux médicaments) OU;
• Méthotrexate avec hydroxychloroquine et sulfasalazine (essai d'au moins 4 mois avec la trithérapie) OU;
• Méthotrexate avec des sels d'or (essai d'au moins 12 semaines) OU
• Méthotrexate avec leflunomide (essai d'au moins 8 semaines) OU
• Patients qui ne tolèrent pas le méthotrexate ou présentent des contre-indications à l'utilisation du méthotrexate ou qui sont réfractaires à une association d'au moins 2 antirhumatismaux modificateurs de la maladie ARMM

4. Pour le traitement de la POLYARTHRITE PSORIASIQUE modéré à grave incluant au moins deux des critères suivants :

• Cinq jointures enflées ou plus
• Si moins de 5 jointures enflées, la présence d'une jointure enflée rapprochée des autres ou incluant le poignet ou la cheville est nécessaire
• Plus d'une jointure avec érosion sur rapport d'imagerie médicale.
• Dactylite de deux doigts ou plus.
• Tenosynovite réfractaire à l'utilisation orale des AINS et d'injections de cortisone.
• Enthésite réfractaire à l'utilisation orale des AINS et d'injections de cortisone. (non demandé pour un talon d'Achille)
• Symptômes inflammatoires spinaux réfractaires à deux AINS (minimum quatre semaines d'essai chacun) et avoir un BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index) plus grand que 4.
• Utilisation quotidienne de corticostéroïdes.
• Utilisation d'opioides > 12 heures par jour pour la douleur résultant de l'inflammation.

Le patient est réfractaire aux :

• AINS ET
• Méthotrexate : traitement hebdomadaire par voie parentérale (S.C. ou I.M.) de 20 mg ou plus (15 mg ou plus si le patient a plus de 65 ans) pendant plus de 8 semaines.

PLUS au moins un des critères suivants :

• Léflunomide : 20 mg par jour pendant 10 semaines OU
• Sels d'or : injections hebdomadaires pendant 20 semaines OU
• Cyclosporine : 2-5 mg/kg/jour pour 12 semaines OU
• Sulfasalazine : au moins 2 g par jour pendant 3 mois

5. Pour le traitement de la SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE

• BASDAI > 4

Le patient est réfractaire à :

• un essai de trois mois d'au moins 3 AINS à dose maximale tolérée

Pour une jointure périphérique atteinte, le patient est réfractaire à

• Méthotrexate : traitement hebdomadaire par voie parentérale (S.C. ou I.M.) de 20 mg ou plus (15 mg ou plus si le patient a plus de 65 ans) pendant plus de 8 semaines ET
• Sulfasalazine : au moins 2 g par jour pendant quatre mois

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02258595	ABB	HUMIRA 40MG/0.8ML INJECTION	08/12/2008

Indication(s) : LA MALADIE DE CROHN

Autorisation préalable requise.

Critères pour une couverture initiale de 4 semaines d'adalimumab pour des poussées évolutives des formes modérées à graves de la maladie de Crohn : La couverture initiale permet une dose de départ d'adalimumab de 160 mg suivie de 80 mg 2 semaines plus tard. La dose de maintien sera permise à un dosage maximum de 40 mg à toutes les 2 semaines.

Le patient est un adulte avec des poussées évolutives des formes modérées à graves de la maladie de Crohn qui est réfractaire à : une thérapie avec un produit de la classe des 5-AAS (au moins 3g/jour pour un minimum de 6 semaines)

PLUS

• glucocorticoïdes équivalents à la prednisone, à raison de 40 mg/jour pendant au moins 2 semaines; OU
• traitement interrompu en raison d'effets indésirables graves; OU
• contre-indication au traitement par glucocorticoïdes.

PLUS

• azathioprine à raison de 2 à 2,5 mg/kg/jour pendant au moins 3 mois; OU
• 6-mercaptopurine à raison de 50 à 70 mg/jour pendant au moins 3 mois.
• méthotrexate à raison de 15 to 25 mg/semaine pendant au moins 3 mois

Médicaments non inscrits au formulaire

Les médicaments suivants ne seront pas inscrits à la Liste des médicaments du Programme des SSNA :

NIM	FAB	Nom de la marque
02308444	APX	PIPERACILLIN/TAZOBACTAM 2G/0.25G VIAL
02318452	APX	PIPERACILLIN/TAZOBACTAM 3G/0.375G VIAL
02308460	APX	PIPERACILLIN/TAZOBACTAM 4G/0.5G VIAL

Médicaments retirés du marché par le fabricant

NIM	FAB	Nom de la marque
00265489	VAE	C.E.S 1.25MG COMPRIMÉ
02097389	BPC	CARDIZEM 60MG COMPRIMÉ
00344877	BMS	CYTOXAN 25MG COMPRIMÉ
00426539	VAE	DUONALE 70% SOLUTION
02243529	NOV	ESTALIS-SEQUI PATCH
02243530	NOV	ESTALIS-SEQUI PATCH
01999788	BMS	KENALOG IN ORABASE 0.1% OINTMENT
00514217	VAE	M.O.S 5MG/ML SYRUP
02221950	SAC	SURGAM 300MG COMPRIMÉ
01914006	BMS	SYMMETREL 100MG CAPSULE
00894710	JNO	TERAZOL 3 80MG OVULES
01926497	SAC	VITAMIN A ACID 0.01%CREAM
01926500	SAC	VITAMIN A ACID 0.025% CREAM
01926519	SAC	VITAMIN A ACID 0.05%CREAM
01926527	SAC	VITAMIN A ACID 0.1% CREAM
00294853	VAE	VITAMIN B1 100MG COMPRIMÉ
00263958	VAE	VITAMIN B6 100MG COMPRIMÉ
00268607	VAE	VITAMIN B6 25MG COMPRIMÉ
02237824	BPC	WELLBUTRIN SR 100MG COMPRIMÉ

Changements de statut pour les inhibiteurs de la pompe à proton (IPP)

Les changements suivants concernant le statut des IPP sont principalement basés sur le rapport de thérapie optimale des IPP du Service Canadien de prescription et d'utilisation optimale des médicaments (SCPUOM). Le rapport conclut que :

• Tous les IPP sont également efficaces
• Une double dose de IPP n'est pas nécessaire en une thérapie initiale
• Une double dose de IPP est efficace dans l'éradication du H. Pylori : néanmoins le traitement n'est pas requis au-delà de 14 jours.

L'usage de IPP a été associé à une augmentation du risque de fracture de la hanche, à la pneumonie communautaire acquise et à la diarrhée associée au Clostridium difficile. Quoique pour établir une signification clinique, d'autres études soient nécessaires, il serait prudent d'utiliser la plus petite dose et la plus courte durée de traitement pour contrôler les symptômes.

Dès le 1^er avril 2009, tous les inhibiteurs de la pompe à proton (IPP couverts et à usage restreint) auront une quantité limite maximum de 200 comprimés/capsules par période de 180 jours. Cette quantité limite s'appliquera à toute la classe d'IPP.

• Par exemple, si un patient reçoit 30 comprimés de rabeprazole puis change pour 30 comprimés d'omeprazole puis change pour 30 capsules de lansoprazole, ceci comptera pour 90 comprimés/capsules d'IPP de la quantité limite totale.
• Les patients prenant deux comprimés de rabeprazole 10mg par jour peuvent être changés à un comprimé de rabeprazole 20mg par jour afin d'éviter d'atteindre la quantité limite.
• Les patients prenant deux comprimés /capsules d'omeprazole 10mg par jour peuvent être changés à un comprimé/capsule de omeprazole 20mg par jour afin d'éviter d'atteindre la quantité limite.

NIM	FAB	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
02245058	APO	APO-OMEPRAZOLE 20MG CAPSULE	01/04/2009
02292920	APO	APO-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02300486	COB	CO-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02299585	GEN	GEN-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02119579	AZE	LOSEC 10MG CAPSULE	01/04/2009
02230737	AZE	LOSEC 10MG COMPRIMÉ	01/04/2009
00846503	AZE	LOSEC 20MG CAPSULE	01/04/2009
02190915	AZE	LOSEC 20MG SR COMPRIMÉ	01/04/2009
02285487	NOV	NOVO-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02296632	NOV	NOVO-RABEPRAZOLE 10MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02296640	NOV	NOVO-RABEPRAZOLE 20MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02229453	NYD	PANTOLOC 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02243796	JNO	PARIET 10MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02243797	JNO	PARIET 20MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02307871	PMS	PMS-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02310805	PMS	PMS-RABEPRAZOLE 10MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02310813	PMS	PMS-RABPERAZOLE 20MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02165503	TAK	PREVACID 15MG CAPSULE	01/04/2009
02165511	TAK	PREVACID 30MG CAPSULE	01/04/2009
02305046	RAN	RAN-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02298074	RAN	RAN-RABEPRAZOLE 10MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02298082	RAN	RAN-RABEPRAZOLE 20MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02260859	RAT	RATIO-OMEPRAZOLE 10MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02260867	RAT	RATIO-OMEPRAZOLE 20MG SR COMPRIMÉ	01/04/2009
02308703	RAT	RATIO-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02296438	SDZ	SANDOZ-OMEPRAZOLE 10MG CAPSULE	01/04/2009
02296446	SDZ	SANDOZ-OMEPRAZOLE 20MG CAPSULE	01/04/2009
02301083	SDZ	SANDOZ-PANTOPRAZOLE 40MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02314177	SDZ	SANDOZ-RABEPRAZOLE 10MG COMPRIMÉ	01/04/2009
02314185	SDZ	SANDOZ-RABEPRAZOLE 20MG COMPRIMÉ	01/04/2009

Les patients qui souffrent du syndrome de Zollinger Ellison, d'eosophagite de Barrett, d'eosophagite érosive et ceux qui demeurent symptomatiques avec une seule dose d'IPP seront admissibles pour des doses supplémentaires excédant 200 comprimés/capsules par 180 jours en faisant appel au processus d'autorisation préalable.

Dès le 1^er avril 2009, les inhibiteurs de la pompe à proton suivants seront transférés de médicaments couverts à médicaments à usage restreint avec des limites de quantité et de fréquence (autorisation préalable non nécessaire). Une autorisation préalable n'est pas nécessaire à moins que la quantité limite soit excédée.

Pariet 10mg, incluant les génériques
Pariet 20mg, incluant les génériques
Losec 20mg comprimées, incluant les génériques
Losec 20mg capsules, incluant les génériques
Losec 10mg capsules, incluant les génériques

Dès le 1^er avril 2009, les critères pour le Pantoloc (40mg comprimés), Prevacid (15mg and 30mg capsules) et Losec 10 mg comprimés comme médicaments à usage restreint deviendront :

Statut de médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire)
La couverture sera limitée à 200 comprimés/capsules par période de 180 jours;
En association avec d'autres produits, pour l'éradication de l'Hélicobacter pylori chez les personnes souffrant d'un ulcère peptique, (ulcère diagnostiqué par test respiratoire à l'urée, sérologie ou endoscopie) (traitement de 7-14 jours).

Une couverture sera approuvée si les pré-requis suivants sont respectés :

• Le patient a essayé l'omeprazole (Losec®) au moins 30 jours ET
• Le patient a essayé le rabeprazole sodium (Pariet®) au moins 30 jours

Un essai total de 60 jours sera confirmé par le profil médicamenteux.

PLUS

• Pour le traitement d'ulcères gastriques et duodénals qui a été confirmé. Ou
• Pour le traitement du reflux gastro-oesophagien (RGO) bénin à modéré chez les patients qui n'ont pas toléré ou pas obtenu de bons résultats à un essai de 4 semaines aux antagonistes des récepteurs H2. Ou
• Pour le traitement de première intention du reflux gastro-oesophagien grave et de ses complications, pour une période maximale de 3 mois. La condition du patient devrait être réévaluée par examen endoscopique ou la thérapie devrait être changée pour les antagonistes des récepteurs H2. Ou
• Pour le traitement des ulcères associés à l'utilisation des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), lorsque la prise d'AINS doit se poursuivre. Ou
• Pour la prévention des ulcères causés par les AINS chez les patients qui présentent des antécédents de complication d'ulcère, qui ont plus de 65 ans, en présence d'états comorbides comme une maladie cardio-vasculaire ou une coagulopathie; ou chez les patients qui prennent des médicaments qui augmentent les risques d'ulcères ou de saignements. Ou
• Syndrome de Zollinger-Ellison*. Ou
• Oesophage de Barrett*. Ou
• Osophagite associée aux maladies du tissu conjonctif. Ou
• Autres circonstances exceptionnelles, évaluées individuellement.

*Le diagnostic devra être confirmé par un spécialiste qualifié pour diagnostiquer et traiter cette condition.

Produit	Dès le 1er avril 2009, statut de la couverture
Pariet 10mg comprimé, incluant les génériques	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* non requise**
Pariet 20mg comprimé, incluant les génériques	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* non requise**
Losec 10mg capsule	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* non requise**
Losec 20mg capsule, incluant les génériques	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* non requise**
Losec 20mg comprimé, incluant les génériques	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* non requise**
Losec 10mg comprimé	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* requise.
Pantoloc 40mg comprimé, incluant les génériques	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* requise.
Prevacid 15mg capsule	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* requise.
Prevacid 30mg capsule	Médicament à usage restreint avec limite de quantité et de fréquence. AP* requise.

*AP : Approbation préalable
**Approbation préalable non requise à moins que la quantité limite soit dépassée

Liste de médicaments pour soins palliatifs

Dès le 1^er avril 2009, les bénéficiaires qui ont reçu un diagnostic de maladie en phase terminale et en fin de vie seront admissibles à une nouvelle liste de médicaments qui jusqu'à présent n'étaient pas remboursés par le programme des SSNA. Cette liste de médicaments pour soins palliatifs comprend des médicaments qui apportent du soulagement aux personnes en fin de vie. Ces médicaments sont les suivant :

NIM	Nom de la marque	Date d'entrée en vigueur
00960624	ATROPINE SULPHATE 0.4MG/ML INJECTION	01/04/2009
00392782	ATROPINE SULPHATE 0.4MG/ML INJECTION	01/04/2009
00467231	ATROPINE SULPHATE 0.4MG/ML INJECTION	01/04/2009
00467258	ATROPINE SULPHATE 0.6MG/ML INJECTION	01/04/2009
00012076	ATROPINE SULPHATE 0.6MG/ML INJECTION	01/04/2009
00392693	ATROPINE SULPHATE 0.6MG/ML INJECTION	01/04/2009
00363839	BUSCOPAN 20MG/ML INJECTION	01/04/2009
02065614	DIAZEMULS 5MG/ML INJECTION	01/04/2009
00399728	DIAZEPAM 5MG.ML INJECTION	01/04/2009
01937413	DURAGESIC 100MCG PATCH	01/04/2009
02280345	DURAGESIC 12MCG PATCH	01/04/2009
01937383	DURAGESIC 25MCG PATCH	01/04/2009
01937391	DURAGESIC 50MCG PATCH	01/04/2009
01937405	DURAGESIC 75MCG PATCH	01/04/2009
00888346	FENTANYL CITRATE 0.05MG/ML INJECTION	01/04/2009
02240234	FENTANYL CITRATE 0.05MG/ML INJECTION	01/04/2009
02126648	FENTANYL CITRATE 0.05MG/ML INJECTION	01/04/2009
02039508	GLYCOPYRROLATE 0.2MG/ML INJECTION	01/04/2009
02229868	HYOSCINE 20MG/ML INJECTION	01/04/2009
02243278	LORAZEPAM 4MG/ML INJECTION	01/04/2009
02185431	METOCLOPRIMIDE 5MG/ML INJECTION	01/04/2009
02243563	METOCLOPRIMIDE OMEGA 5MG/ML INJECTION	01/04/2009
02240285	MIDAZOLAM 1MG/ML INJECTION	01/04/2009
02243934	MIDAZOLAM 1MG/ML INJECTION	01/04/2009
02242904	MIDAZOLAM 1MG/ML INJECTION	01/04/2009
02242905	MIDAZOLAM 5MG/ML INJECTION	01/04/2009
02240286	MIDAZOLAM 5MG/ML INJECTION	01/04/2009
02243935	MIDAZOLAM 5MG/ML INJECTION	01/04/2009
01927698	NOZINAN 25MG/ML INJECTION	01/04/2009
02249448	RAN FENTANYL 100MCG PATCH	01/04/2009
02249421	RAN FENTANYL 75MCG PATCH	01/04/2009
02249391	RAN-FENTANYL 25MCG PATCH	01/04/2009
02249413	RAN-FENTANYL 50MCG PATCH	01/04/2009
02282984	RATIO-FENTANYL 100MCG PATCH	01/04/2009
02311925	RATIO-FENTANYL 12MCG PATCH	01/04/2009
02282941	RATIO-FENTANYL 25MCG PATCH	01/04/2009
02282968	RATIO-FENTANYL 50MCG PATCH	01/04/2009
02282976	RATIO-FENTANYL 75MCG PATCH	01/04/2009
00541869	SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE 0.4MG/ML INJECTION	01/04/2009
00541877	SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE 0.6MG/ML INJECTION	01/04/2009

Les demandes pour les NIM ci-dessus génèreront un questionnaire pour demande de soins palliatifs qui sera télécopié au médecin. Une fois le questionnaire complété et retourné, le bénéficiaire sera admissible à la Liste de médicaments pour soins palliatifs selon les critères suivants :

Le bénéficiaire :

1. ne reçoit pas de soins dans un hôpital ou dans un centre de soins prolongés financé par un gouvernement provincial et
2. a reçu un diagnostic avec une maladie en phase terminale ou maladie qui pourrait être la principale cause de décès dans six mois ou moins

Après avoir été approuvé, le bénéficiaire sera admissible à la liste de médicaments pour soins palliatifs pour une période de six mois sans besoin d'autre autorisation préalable. Si la couverture doit se prolonger au-delà de six mois, une période de six mois supplémentaire pourra être autorisée suivant la réception d'un autre questionnaire complété pour demande de soins palliatifs.

Veuillez prendre note que pendant les six mois de la couverture, un maximum d'approvisionnement de 30 jours sera remboursé à la fois.

Modifications apportées au fabricant

NIM	Nom de la marque	Vieux FAB	Nouveau FAB
00705438	DILAUDID 1MG COMPRIMÉ	ABB	PFR
00786535	DILAUDID 1MG/ML LIQUIDE ORALE	ABB	PFR
00125083	DILAUDID 2MG COMPRIMÉ	ABB	PFR
00627100	DILAUDID 2MG/ML INJECTION, USP	ABB	PFR
00125103	DILAUDID 3MG SUPPOSITOIRES	ABB	PFR
02145863	DILAUDID XP 50MG/ML INJECTION	ABB	PFR
00622133	DILAUDID HP 10MG/ML INJECTION	ABB	PFR
02146118	DILAUDID HP PLUSE 20MG/ML INJECTION	ABB	PFR
02264374	EUTHYROX 100MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264390	EUTHYROX 112MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264404	EUTHYROX 125MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264412	EUTHYROX 137MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264420	EUTHYROX 150MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264439	EUTHYROX 175MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264447	EUTHYROX 200MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264323	EUTHYROX 25MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264455	EUTHYROX 300MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264331	EUTHYROX 50MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264358	EUTHYROX 75MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO
02264366	EUTHYROX 88MCG COMPRIMÉ	GEN	SRO

Modifications apportées aux noms de la marque

NIM	FAB	Vieux Nom de la marque	Nouveau Nom de la marque
44123038	BAY	ASCENSIA BREEZE 2 BG TEST STRIPS	BREEZE 2 BLOOD GLUCOSE TEST STRIPS
44123037	BAY	ASCENSIA CONTOUR BG TEST STRIPS	CONTOUR BLOOD GLUCOSE TEST STRIPS
02299372	RIV	PMS-RAMIPRIL 1.25MG CAPSULE	RAMIPRIL 1.25MG CAPSULE
02255332	RIV	PMS-RAMIPRIL 10MG CAPSULE	RAMIPRIL 10MG CAPSULE
02255316	RIV	PMS-RAMIPRIL 2.5MG CAPSULE	RAMIPRIL 2.5MG CAPSULE
02255324	RIV	PMS-RAMIPRIL 5MG CAPSULE	RAMIPRIL 5MG CAPSULE