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Santé des Premières nations et des Inuits

Mises à jour de la Liste des médicaments - printemps-été 2011

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Le Programme des services de santé non assurés (SSNA) fournit aux membres des Premières nations inscrits et aux Inuits reconnus au Canada des services de santé supplémentaires, dont des médicaments d'ordonnance et des médicaments en vente libre. Visitez notre site Web Visitez notre site Web.

Définition des services

Médicaments couverts sans restriction
Les médicaments couverts sans restriction sont ceux qui figurent à la Liste des médicaments du Programme des SSNA et pour lesquels il n'existe aucun critère d'admissibilité ou obligation d'autorisation préalable.
Médicaments d'usage restreint
Les médicaments à usage restreint sont jugés utiles dans certaines circonstances, ou encore font l'objet de restrictions ayant trait à la quantité ou à la fréquence d'administration. Ces médicaments ne sont couverts que si leur utilisation répond à des critères d'admissibilité précis.
Médicaments non ajoutés à la Liste
Les médicaments non inscrits au formulaire sont des médicaments qui ne sont pas inscrits à la Liste des médicaments du Programme des SSNA après un examen du programme commun d'évaluation des médicaments (PCÉM) et/ou du Comité fédéral de pharmacie et de thérapeutique (CFPT). Ces médicaments ne sont pas couverts par le Programme des SSNA parce que les données probantes publiées ne démontrent pas leurs valeurs cliniques ou la validité de leurs coûts comparés à d'autres traitements. Une couverture peut être considérée dans des circonstances spéciales après avoir reçu du practicien autorisé un "Formulaire de demande d'exception" complété. Les demandes sont étudiées en fonction de chaque cas.
Exclusions
Certains médicaments utilisés dans le traitement d'affections particulières ne sont pas considérés comme étant du ressort du Programme des SSNA et, en conséquence, ne sont pas couverts (par exemple, les cosmétiques et les agents anti-obésité). De même, certains médicaments sont exclus du Programme des SSNA, conformément aux recommandations du PCÉM ou du CFPT, parce que les données probantes publiées ne démontrent pas leurs valeurs cliniques, innocuité ou la validité de leurs coûts comparés à d'autres traitements ou encore parce que les données probantes sont insuffisantes pour justifier une couverture. Nota: Le processus d'appel et la politique d'approvisionnement d'urgence ne s'applique pas aux médicaments exclus.

Ajouts à la liste des médicaments

Médicaments couverts sans restriction

Médicaments provenant d'une seule compagnie
NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02270811 BAY FINACEA 15% GEL TOPIQUE 16-05-2011
02352656 PFI FRAGMIN 10000U/0.4ML SERINGUE 21-04-2011
02352648 PFI FRAGMIN 7500U/0.3ML SERINGUE 21-04-2011
02240342 PDL DIVALPROEX 250MG EC COMPRIMÉ 15-03-2011
02356422 SEV ST DIAMICRON MR 60MG COMPRIMÉ 07-03-2011
97799500 LIL HUMULIN N KWIKPEN 08-02-2011
Médicaments provenant de plusieurs compagnies
NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02237390 PER ACETAMINOPHEN 80MG/ML SUSPENSION 31-01-2011
02352427 ODN ST ASATAB EC 325MG COMPRIMÉ 02-05-2011
02352435 ODN ST ASATAB EC 650 MG COMPRIMÉ 02-05-2011
02331292 SAN ST AMLODIPINE 10MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02331284 SAN ST AMLODIPINE 5MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02351757 PDL ST ATORVASTATIN 10MG COMPRIMÉ 15-03-2011
02351765 PDL ST ATORVASTATIN 20MG COMPRIMÉ 15-03-2011
02351773 PDL ST ATORVASTATIN 40MG COMPRIMÉ 15-03-2011
02351781 PDL ST ATORVASTATIN 80MG COMPRIMÉ 15-03-2011
02343002 SAN AZATHIOPRINE 50MG COMPRIMÉ 14-04-2011
97799532 HOD TRUETEST TEST STRIP (100) 09-05-2011
97799531 HOD TRUETEST TEST STRIP (50) 09-05-2011
80001408 NUR OYSTER SHELL CALCIUM 500MG CAPSULE 02-05-2011
02365367 APX ST APO-CANDESARTAN 16MG COMPRIMÉ 27-05-2011
02365340 APX ST APO-CANDESARTAN 4MG COMPRIMÉ 27-05-2011
02365359 APX ST APO-CANDESARTAN 8MG COMPRIMÉ 27-05-2011
02326973 SDZ ST SANDOZ-CANDESARTAN 16MG COMPRIMÉ 27-05-2011
02326957 SDZ ST SANDOZ-CANDESARTAN 4MG COMPRIMÉ 27-05-2011
02326965 SDZ ST SANDOZ-CANDESARTAN 8MG COMPRIMÉ 27-05-2011
02355248 ACP ACCEL-CITALOPRAM 10MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02355256 ACP ACCEL-CITALOPRAM 20MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02355264 ACP ACCEL-CITALOPRAM 40MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02324482 PDL PRO-CLARITHROMYCIN 250MG COMPRIMÉ 15-03-2011
02324490 PDL PRO-CLARITHROMYCIN 500MG COMPRIMÉ 15-03-2011
02309548 PMS PMS-CLOBETASOL 0.05% POMMADE 15-04-2011
02237736 SWS ST VITAMIN B12 1000MCG COMPRIMÉ 14-04-2011
02316307 SDZ SANDOZ DORZOLAMIDE 20MG/ML 25-03-2011
02299615 APX APO-DORZO-TIMOP 20/5MG SOLUTION 03-02-2011
02326663 STG ERYTHROMYCIN 0.50% POMMADE 06-05-2011
02356570 SAN ST FENOFIBRATE-S 100 MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02356589 SAN ST FENOFIBRATE-S 160MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02286068 SAN FLUOXETINE 10MG CAPSULE 28-03-2011
02286076 SAN FLUOXETINE 20MG CAPSULE 28-03-2011
02317079 PMS ST PMS-IRBESARTAN 150MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02317087 PMS ST PMS-IRBESARTAN 300MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02317060 PMS ST PMS-IRBESARTAN 75MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02316404 RTP ST RATIO-IRBESARTAN 150MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02316412 RTP ST RATIO-IRBESARTAN 300MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02316390 RTP ST RATIO-IRBESARTAN 75MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02328488 SDZ ST SANDOZ IRBESARTAN 150MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02328496 SDZ ST SANDOZ IRBESARTAN 300MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02328461 SDZ ST SANDOZ IRBESARTAN 75MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02315998 TEP ST TEVA-IRBESARTAN 150MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02316005 TEP ST TEVA-IRBESARTAN 300MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02315971 TEP ST TEVA-IRBESARTAN 75MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02328518 PMS ST PMS-IRBESARTAN/HCT 150/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02328526 PMS ST PMS-IRBESARTAN/HCT 300/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02328534 PMS ST PMS-IRBESARTAN/HCT 300/25MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02330512 RTP ST RATIO-IRBESART/HCT 150/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02330520 RTP ST RATIO-IRBESART/HCT 300/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02330539 RTP ST RATIO-IRBESART/HCT 300/25MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02337428 SDZ ST SANDOZ IRBESART/HCT 150/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02337436 SDZ ST SANDOZ IRBESART/HCT 300/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02337444 SDZ ST SANDOZ IRBESART/HCT 300/25MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02316013 TEP ST TEVA-IRBESARTAN/HCT 150/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02316021 TEP ST TEVA-IRBESARTAN/HCT 300/12.5MG COMPRIMÉ 12-04-2011
02316048 TEP ST TEVA-IRBESARTAN/HCT 300/25MG COMPRIMÉ 11-04-2011
02357682 SAN ST LANSOPRAZOLE 15MG CAPSULE 29-03-2011
02357690 SAN ST LANSOPRAZOLE 30MG CAPSULE 29-03-2011
02358514 APX APO-LETROZOLE 2.5MG COMPRIMÉ 05-03-2011
02351463 SAN ST 5-ASA 400MG COMPRIMÉ 25-03-2011
02326248 PDL METHYLPHENIDATE 10MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02326256 PDL METHYLPHENIDATE 20MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02326221 PDL METHYLPHENIDATE 5MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02351412 PDL METOPROLOL SR 200MG COMPRIMÉ 15-03-2011
02350920 SAN MORPHINE SR 100MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02350815 SAN MORPHINE SR 15MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02350947 SAN MORPHINE SR 200MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02350890 SAN MORPHINE SR 30MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02350912 SAN MORPHINE SR 60MG COMPRIMÉ 18-03-2011
97799566 DPI INSUPEN 29GX12MM AIGUILLE 08-02-2011
97799567 DPI INSUPEN 30GX8MM AIGUILLE 08-02-2011
97799569 DPI INSUPEN 31GX6MM AIGUILLE 08-02-2011
97799568 DPI INSUPEN 31GX8MM AIGUILLE 08-02-2011
97799571 DPI INSUPEN 32GX6MM AIGUILLE 08-02-2011
97799570 DPI INSUPEN 32GX8MM AIGUILLE 08-02-2011
02352893 TEP TEVA-NEVIRAPINE 200MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02360632 APX APO-OLANZAPINE ODT 15MG 29-03-2011
02360616 APX APO-OLANZAPINE ODT 5MG 29-03-2011
02358034 MDS PEG 3350 POUDRE 11-04-2011
02356546 SAN ST PRAVASTATIN 10MG COMPRIMÉB 18-03-2011
02356554 SAN ST PRAVASTATIN 20MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02356562 SAN ST PRAVASTATIN 40MG COMPRIMÉ 18-03-2011
02361892 PMS PMS-QUETIAPINE 50MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02342138 PMS ST PMS-RAMIPRIL-HCTZ 2.5/12.5MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02342146 PMS ST PMS-RAMIPRIL-HCTZ 5/12.5MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02342162 PMS ST PMS-RAMIPRIL-HCTZ 5MG/25MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02353024 SAN ST RANITIDINE 300MG COMPRIMÉ 31-03-2011
02321475 CBT ST CO-REPAGLINIDE 0.5MG COMPRIMÉ 03-02-2011
02321483 CBT ST CO-REPAGLINIDE 1MG COMPRIMÉ 03-02-2011
02321491 CBT ST CO-REPAGLINIDE 2MG COMPRIMÉ 03-02-2011
02354926 PMS ST PMS-REPAGLINIDE 0.5MG COMPRIMÉ 29-03-2011
02354934 PMS ST PMS-REPAGLINIDE 1MG COMPRIMÉ 29-03-2011
02354942 PMS ST PMS-REPAGLINIDE 2MG COMPRIMÉ 29-03-2011
02359790 MIN MINT-RISPERIDONE 0.25MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02359804 MIN MINT-RISPERIDONE 0.5MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02359812 MIN MINT-RISPERIDONE 1MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02359820 MIN MINT-RISPERIDONE 2MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02359839 MIN MINT-RISPERIDONE 3MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02359847 MIN MINT-RISPERIDONE 4MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02356880 SAN RISPERIDONE 0.25MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02356899 SAN RISPERIDONE 0.5MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02356902 SAN RISPERIDONE 1MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02356910 SAN RISPERIDONE 2MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02356929 SAN RISPERIDONE 3MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02356937 SAN RISPERIDONE 4MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02340208 SDZ ST SANDOZ TAMSULOSIN 0.4MG CRÈME 17-02-2011
02351315 ACP ACCEL-TOPIRAMATE 100MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02351323 ACP ACCEL-TOPIRAMATE 200MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02351307 ACP ACCEL-TOPIRAMATE 25MG COMPRIMÉ 22-03-2011
02356864 SAN TOPIRAMATE 100MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02356872 SAN TOPIRAMATE 200MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02356856 SAN TOPIRAMATE 25MG COMPRIMÉ 28-03-2011
02363119 RBY ST RAN-VALSARTAN 160MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02363062 RBY ST RAN-VALSARTAN 40MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02363100 RBY ST RAN-VALSARTAN 80MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02356767 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN 160MG COMPRIMÉ 16-03-2011
02356775 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN 320MG COMPRIMÉ 16-03-2011
02356740 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN 40MG COMPRIMÉ 16-03-2011
02356759 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN 80MG COMPRIMÉ 16-03-2011
02356678 TEP ST TEVA-VALSARTAN 160MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02356686 TEP ST TEVA-VALSARTAN 320MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02356643 TEP ST TEVA-VALSARTAN 40MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02356651 TEP ST TEVA-VALSARTAN 80MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02357003 TEP ST TEVA-VALSARTAN/HCTZ 160/12.5MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02357011 TEP ST TEVA-VALSARTAN/HCTZ 160/25MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02357038 TEP ST TEVA-VALSARTAN/HCTZ 320/12.5MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02357046 TEP ST TEVA-VALSARTAN/HCTZ 320/25MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02356996 TEP ST TEVA-VALSARTAN/HCTZ 80/12.5MG COMPRIMÉ 07-03-2011
02356708 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN HCT160/12.5 COMPRIMÉ 16-03-2011
02356716 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN HCT160/25MG COMPRIMÉ 16-03-2011
02356724 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN HCT 320/12.5 COMPRIMÉ 16-03-2011
02356732 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN HCT 320/25MG COMPRIMÉ 16-03-2011
02356694 SDZ ST SANDOZ VALSARTAN HCT 80/12.5MG COMPRIMÉ 16-03-2011

Nouveaux médicaments d'usage restreint

NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02350106 HLR ACTEMRA 200MG/10ML IV SOLUTION 06-04-2011
02350114 HLR ACTEMRA 400MG/20ML IV SOLUTION 06-04-2011
02350092 HLR ACTEMRA 80MG/4ML IV SOLUTION 06-04-2011

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à grave qui n'ont pas répondu à un traitement adéquat par un anti-TNF.

  1. Le médicament est prescrit par un rhumatologue.
  2. Le patient a subi un test cutané à la tuberculine.

Remarque : Le traitement au tocilizumab devrait être associé au méthotrexate ou à un autre ARMM. Le tocilizumab ne doit pas être employé en association avec un anti-TNF.

NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02354462 CBT ST CO FINASTERIDE 5MG COMPRIMÉ 11-03-2011
02350270 PDL ST FINASTERIDE 5MG COMPRIMÉ 22-03-2011

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

  1. Pour le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne chez les patients qui ne tolèrent pas ou n'ont pas répondu à un alpha-bloquant; OU
  2. En utilisation combinée quand une monothérapie avec un alpha-bloquant est jugée insatisfaisante.
NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02356511 SAN ST RABEPRAZOLE 10MG EC COMPRIMÉ 28-03-2011
02356538 SAN ST RABEPRAZOLE 20MG EC COMPRIMÉ 28-03-2011

Médicament à usage restreint (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).

La couverture sera limitée à 400 comprimés/capsules par période de 180 jours.

NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02347474 PDL ST RISEDRONATE 35MG COMPRIMÉ 15-04-2011

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

  • Traitement de l'ostéoporose chez des patients de 60 ans et plus OU
  • Traitement de la maladie de Paget OU
  • Traitement de l'ostéoporose chez des patients de moins de 60 ans qui ont subi une fracture à la hanche ou à la colonne vertébrale ou d'autres fractures OU
  • Traitement de l'ostéoporose chez des patients de moins de 60 ans ne présentant pas de signe de fracture, mais exposés à un risque élevé (> 20 %) de fracture sur 10 ans OU
  • Traitement de l'ostéoporose chez des patients de moins de 60 ans qui présentent un risque modéré de fracture sur 10 ans ET qui reçoivent une corticothérapie systemique d'une durée > 3 mois
NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02325942 APX APO-LEVOFLOXACIN 750MG COMPRIMÉ 17-05-2011
02315440 CBT CO-LEVOFLOXACIN 750MG COMPRIMÉ 17-05-2011
02246804 JNO LEVAQUIN 750MG COMPRIMÉ 17-05-2011
02285649 NOP NOVO-LEVOFLOXACIN 750MG COMPRIMÉ 17-05-2011
02305585 PMS PMS-LEVOFLOXACIN 750MG COMPRIMÉ 17-05-2011
02298651 SDZ SANDOZ-LEVOFLOXACIN 750MG COMPRIMÉ 17-05-2011

Médicament à usage restreint (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).

La couverture sera limitée à une durée de traitement maximale de 14 jours.

NIM FAB Nom de l'article Date d'entrée en vigueur
02339447 MYL MYLAN-GALANTAMINE ER 16MG COMPRIMÉ 24-02-2011
02339455 MYL MYLAN-GALANTAMINE ER 24MG COMPRIMÉ 24-02-2011
02339439 MYL MYLAN-GALANTAMINE ER 8MG COMPRIMÉ 24-02-2011
02316951 JNO PAT-GALANTAMINE ER 16MG CAPSULE 24-02-2011
02316978 JNO PAT-GALANTAMINE ER 24MG CAPSULE 24-02-2011
02316943 JNO PAT-GALANTAMINE ER 8MG CAPSULE 24-02-2011

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour une couverture initale de six mois pour les inhibiteurs de la cholinesterase:

  • Un diagnostic de la maladie d'Alzheimer d'intensité légère à modérée ET
  • Le test: Le Mini examen de l'état mental (Mini Mental State Exam (MMSE)) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours ET
  • Le test: L'Échelle de détérioration globale (Global Deterioration Scale (GDS)) avec un résultat entre 4 et 6 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours.
  • Une couverture au-delà de 6 mois sera basée sur une amélioration ou stabilisation de la fonction cognitive, des habiletés ou du comportement

Critères pour une couverture renouvelée aux intervalles de six mois:

  • Diagnostic de la maladie d'Alzheimer est encore de léger à modéré ET
  • Le résultat du MMSE > 10; ET
  • Le résultat du GDS est entre 4 to 6; ET
  • Une amélioration ou stabilisation dans au moins un des domaines suivants ( s.v.p. indiquer si amélioration, détérioration, ou non changée)
  1. Mémoire, raisonnement et perception ( ex: noms, tâches, MMSE)
  2. La tenue d'activités journalières ( Instrumental activities of daily living: IADLs) (ex: téléphone, magasinage, préparation de repas)
  3. Activités quotidiennes de base (ex: prendre un bain, s'habiller, l'hygiène, l'utilisation de la toilette)
  4. Symptômes neuropsychiatriques (ex: agitation, délires, hallucinations, apathie)

Médicaments non inscrits au formulaire

Les médicaments suivants ne seront pas inscrits à la Liste des médicaments du Programme des SSNA:
NIM FAB Nom de l'article
02349124 LIL EFFIENT 10MG COMPRIMÉ (PRASUGREL)
02344939 NOV ILARIS 150MG/FIOLE INJECTION (CANAKINUMAB)
02354233 JNO INVEGA SUSTENA 100MG/1ML INJECTION (PALIPERIDONE PALMITATE)
02354241 JNO INVEGA SUSTENA 150MG/1.5ML INJECTION (PALIPERIDONE PALMITATE)
02354209 JNO INVEGA SUSTENA 25MG/0.25ML INJECTION (PALIPERIDONE PALMITATE)
02354217 JNO INVEGA SUSTENA 50MG/0.5ML INJECTION (PALIPERIDONE PALMITATE)
02354225 JNO INVEGA SUSTENA 75MG/0.75ML INJECTION (PALIPERIDONE PALMITATE)
02350580 BMR KUVAN 100MG COMPRIMÉ (SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE)

Changement de critères

Couverture pour l'insuline Lantus

Depuis le 1er avril 2011, l'insuline Lantus est inscrite à la Liste de médicaments comme insuline couverte sans restriction.

Ce changement de statut concerne les DIN suivants:

02245689 LANTUS® 100UNIT/ML 10ML FIOLE
02251930 LANTUS® 100UNIT/ML CARTOUCHE
02294338 LANTUS® 3ML SOLOSTAR

Couverture de la méthadone pour la douleur

Depuis le 1er juin 2011, la couverture pour la méthadone prescrite pour la douleur a changée et est passée de médicament d'exception à médicament à usage restreint (autorisation préalable requise) avec les critères suivants :

  1. Le prescripteur est enregistré avec Santé Canada et a reçu une autorisation pour prescrire la méthadone pour le soulagement de la douleur. ET
  2. Pour le soulagement de la douleur modérée à intense causée par un cancer ou pour le soulagement de la douleur chronique non reliée au cancer comme médicament de rechange à d'autre opiacés OU
  3. Pour le soulagement de la douleur chez les patients en soins palliatifs.

Metadol® 1mg comprimé 02247698
Metadol® 5mg comprimé 02247699
Metadol® 10mg comprimé 02247700
Metadol® 25mg comprimé 02247701
Metadol® 1mg/ml solution 02247694
Metadol® 10mg/ml solution 02241377
Methadone poudre (douleur) 09991180

Les pharmaciens peuvent seulement servir une quantité maximale correspondant à 30 jours de traitement lors de chaque approvisionnement. Le pseudo DIN assigné à la méthadone pour traiter la douleur ne doit pas être utilisé pour le traitement de la dépendance. La méthadone pour le traitement de la dépendance aux opiacés est couverte sans restriction par le Programme des SSNA. (Le pseudo DIN pour a méthadone pour le traitement de la dépendance est 908835). Pour plus d'information sur les règles de compensation concernant l'exécution de l'ordonnance pour la méthadone pour le traitement de la dépendance aux opiacés, veuillez consulter le Guide du fournisseur de services pharmaceutiques.

Couverture pour Concerta

Depuis le 1er avril 2011, Concerta est inscrit à la Liste de médicaments comme médicament à usage restreint et une requiert une autorisation préalable.

Ce changement de statut concerne les DIN suivants:

02247732 CONCERTA® 18MG comprimé
02250241 CONCERTA® 27MG comprimé
02247733 CONCERTA® 36MG comprimé
02247734 CONCERTA® 54MG comprimé

Ce changement de statut s'applique également aux produits de méthylphenidate ER génériques suivants :

02315068 NOVO-METHYLPHENIDATE ER 18MG comprimé
02315076 NOVO-METHYLPHENIDATE ER 27MG comprimé
02315084 NOVO-METHYLPHENIDATE ER 36MG comprimé
02315092 NOVO-METHYLPHENIDATE ER 54MG comprimé
02330377 APO-METHYLPHENIDATE ER 54MG comprimé

Les critères de médicament à usage restreint (autorisation préalable requise) pour Concerta® (et pour les génériques) sont : Pour le traitement du trouble de déficit de l'attention et d'hyperactivité (TDAH) chez les patients âgés de 6 à 18 ans ayant d'importants problèmes de comportements inadéquats ou ayant des problèmes d'inattention qui perturbent l'apprentissage; ET chez qui la méthylphenidate à libération progressive (i.e. Ritalin SR) ou la dextroamphétamine à libération progressive (i.e.Dexedrine Spansules) n'a pas réussi à contrôler les symptômes; du trouble de déficit; ET les prescriptions qui proviennent ou sont faites en consultation avec un spécialiste tel que: pédopsychiatre, pédiatre ou un médecin de famille avec expertise dans le traitement du TDAH.

Couverture pour Januvia et Janumet

Januvia and Janumet sont devenus des médicaments à usage restreint pour le Programme des SSNA le 15 juillet 2011 et requièrent une autorisation préalable.

Les critères pour Januvia and Janumet sont :

Médicaments à usage restreint (exigeant une autorisation préalable)

Pour le traitement des patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas adéquatement contrôlés par la metformine et les sulfonylurées ou qui ne peuvent pas tolérer ces produits ou pour qui ces produits sont contre-indiqués

Ce changement a été fait pour les DIN suivants :

02303922 JANUVIA® 100MG Comprimé
02333856 JANUMET® 50MG/500MG Comprimé
02333864 JANUMET® 50MG/850MG Comprimé
02333872 JANUMET® 50MG/1000MG Comprimé

Le processus d'auto-approbation du Programme des SSNA s'applique pour Januvia et Janumet.

Nouvelle limite de dose pour OxyContin

Le Programme des services de santé non-assurés (SSNA) a élaboré une stratégie destinée à prévenir le mauvais usage et l'abus du médicament OxyContin®. Fondée sur les recommandations du National Opioid Use Guidelines Group (NOUGG), la stratégie a été mise sur pied en consultation avec le Comité consultatif d'évaluation de l'utilisation des médicaments (CCEUM). Le CCEUM a pour mandat de présenter des recommandations au Programme des SSNA dans le but de promouvoir une utilisation sûre, efficace des médicaments, et d'améliorer ainsi l'état de santé des clients admissibles des Premières nations et Inuit.

La première phase de cette stratégie a été mise en œuvre le 18 octobre 2010, au moment où le Programme des SSNA révisait les critères en matière de couverture pour OxyContin®. L'approvisionnement de ce médicament est maintenant limité à 30 jours à la fois et le patient doit avoir reçu un traitement antérieur par un opioïde à action prolongée (p. ex. Morphine LA) pour que la couverture pour OxyContin® soit accordée.

Le 15 février 2011, le Programme des SSNA a imposé en Ontario seulement une limite à l'OxyContin®. Cette limite était de 36 000 mg en équivalent de morphine par période de 60 jours (équivalent à 600 mg de morphine par jour ou à 400 mg d'OxyContin® par jour) lorsque OxyContin® est utilisé dans le traitement de la douleur non liée au cancer ou pour les patients qui ne sont pas en soins palliatifs.

Le 26 juillet 2011, le Programme des SSNA changera la limite d'OxyContin® pour 60 000 mg en équivalent de morphine sur 100 jours et la limite s'étendra au niveau national. Cette limite équivaut à 600 mg de morphine par jour ou à 400 mg d'OxyContin® par jour. Cette limite touchera tous les DIN suivants lorsqu'ils sont combinés ou utilisés individuellement pour le traitement de la douleur non liée au cancer ou pour les patients qui ne sont pas en soins palliatifs.

  • OxyContin®, comprimé 5 mg (DIN 02258129)
  • OxyContin®, comprimé 10 mg (DIN 02202441)
  • OxyContin®, comprimé 15 mg (DIN 02323192)
  • OxyContin®, comprimé 20 mg (DIN 02202468)
  • OxyContin®, comprimé 30 mg (DIN 02323206)
  • OxyContin®, comprimé 40 mg (DIN 02202476)
  • OxyContin®, comprimé 60 mg (DIN 02323214)
  • OxyContin®, comprimé 80 mg (DIN 02202484)

Lorsqu'une demande de couverture sera reçue d'un pharmacien et que le client aura atteint la dose maximale, le prescripteur du client sera avisé et une justification médicale sera demandée par le Centre des exceptions pour médicaments avant d'approuver des doses supplémentaires. Cette limite ne s'appliquera pas dans les cas de cancer et pour les patients en soins palliatifs.

Le Programme des SSNA continuera de surveiller l'utilisation d'OxyContin® et d'ajuster la dose limite au besoin. Le Programme des SSNA sollicite le soutien continu des pharmaciens dans ses efforts pour assurer l'utilisation sûre d'OxyContin® chez les clients des Premières nations et les clients Inuits.

Produits de vente libre pour la toux et le rhume ne seront plus couverts

Depuis le 4 juillet 2011, le Programme des SSNA ne couvre plus les produits de vente libre (MVL) pour la toux et le rhume. Ceci fait suite à une évaluation qui n'a pas pu prouver l'efficacité de ces produits tout en relevant des risques probables d'innocuité chez les enfants de moins de 6 ans. Ce changement de statut concerne les DIN suivants inscrits présentement à la Liste des médicaments :

02243969 DIMETAPP DM TOUX ET RHUME
00896179 TRIAMINIC DM NUIT
02241495 DM SIROP POUR LA TOUX
02215268 BENYLIN DM ENFANT
01928775 BALMINIL DM
01944738 BENYLIN DM
00511013 DM SANS SUCRE
01928791 KOFFEX DM RPH
02231404 BENYLIN DM NUIT
02018403 DELSYM
02231313 TRIAMINIC DM
01953966 ROBITUSSIN PÉDIATRIQUE
00729655 BUCKLEYS DM BUY
00522791 BRONCHOPHAN FORTE DM
00800813 SIROP CONTRE LA TOUX RPH
00833231 SIROP CONTRE LA TOUX DM
01928783 KOFFEX DM RPH
02243062 TRIAMINIC TOUX ET CONGESTION
01944746 BENYLIN DM-D ENFANT WLA
01944711 BENYLIN DM-D WLA
02238302 ACTIFED
02243980 DIMETAPP RHUME
01970399 CHLOR-TRIPOLON ND SCH
01944746 BENYLIN DM-D ENFANT WLA.

Date de modification : 2011-09-12

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